人才招聘
药物分析研究员
薪酬：面议
招聘人数：10~15人
学历要求：本科及以上
岗位职责 ：
1 在主管的指导下能独立完成研究工作；
2 清晰完整地完成实验记录和报告 ；
3 了解新药研究指导原则和药物研发流程 ；
4 仪器设备的使用和日常维护
任职要求 ：
1 药学、药物分析、分析化学相关专业，本科及以上学历 ；
2 喜爱新药研发工作，1年以上药物分析相关经验优先；
3 良好的表达沟通能力和团队协作能力
药物制剂高级研究员
薪酬：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科及以上学历
岗位职责：
1. 协助上级组织制订各项目研究方案，并落实各项目的实施 、解决关键技术问题；
2. 指导制剂研究员开展并完成课题研究；组织和实施产品中试放大 ；
3. 阶段性总结报告、申报资料等相关技术资料的撰写和审核；
4. 协助完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标；
任职要求：
1、 本科以上学历，药学、药物制剂或相关专业；
2. 5年以上化药一线研发经验；具有良好的领导能力 ；
3 、 熟悉药品管理法规 、药品注册法规等法规性文件 ；
4. 熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规。
药物制剂研究员：
薪酬 ：面议
招聘人数：2~3人
学历要求：本科及以上学历
1 在上级主管指导下开展研发工作 ，并负责制剂小试到中试工艺转移及相关工艺的验证 ；
2 制定并撰写项目中试及生产实验方案及计划；
3 负责研发项目技术资料的编写 、整理和申报工作及协助现场考核；
4 维护和管理制剂研究的相关设备；
任职要求：
1 药学、药物制剂等相关专业，本科以上学历；有良好的沟通能力 。
2 3年以上制剂研发经验，具有独立制剂研发经历，有申报资料撰写经验；
3 熟悉GMP 、药品研发制剂研究相关指导原则，具有从实验室产品到中试产品的放大能力优先考虑；
注册主管
薪酬：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科及以上
岗位职责
1 整体负责公司注册部门的工作；
2 在药品注册申报工作中，就出现的问题及时与相关机构进行沟通 ；
3 组织公司内部和外部单位接受药监部门针对所有项目的各种现场核查 ；
4 各类与注册申报相关的外联工作 ；
5 负责收集政策法规 、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息，组织公司内部学习；
6 执行研发工作管理体系，以保证项目的进度和质量 ；
任职资格
1 药学相关专业，本科以上学历；
2 5年以上药品注册申报和研发工作经验，有项目管理经验和成功申报经验；
3 熟悉国内新药、仿制药注册法规、申报注册资料及申报注册流程，熟练撰写CTD申报资料；
4 能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，有较强的沟通协调、外联能力 。
薪酬：面议
招聘人数：10~15人
学历要求：本科及以上
岗位职责 ：
1 在主管的指导下能独立完成研究工作；
2 清晰完整地完成实验记录和报告 ；
3 了解新药研究指导原则和药物研发流程 ；
4 仪器设备的使用和日常维护
任职要求 ：
1 药学、药物分析、分析化学相关专业，本科及以上学历 ；
2 喜爱新药研发工作，1年以上药物分析相关经验优先；
3 良好的表达沟通能力和团队协作能力
药物制剂高级研究员
薪酬：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科及以上学历
岗位职责：
1. 协助上级组织制订各项目研究方案，并落实各项目的实施 、解决关键技术问题；
2. 指导制剂研究员开展并完成课题研究；组织和实施产品中试放大 ；
3. 阶段性总结报告、申报资料等相关技术资料的撰写和审核；
4. 协助完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标；
任职要求：
1、 本科以上学历，药学、药物制剂或相关专业；
2. 5年以上化药一线研发经验；具有良好的领导能力 ；
3 、 熟悉药品管理法规 、药品注册法规等法规性文件 ；
4. 熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规。
药物制剂研究员：
薪酬 ：面议
招聘人数：2~3人
学历要求：本科及以上学历
1 在上级主管指导下开展研发工作 ，并负责制剂小试到中试工艺转移及相关工艺的验证 ；
2 制定并撰写项目中试及生产实验方案及计划；
3 负责研发项目技术资料的编写 、整理和申报工作及协助现场考核；
4 维护和管理制剂研究的相关设备；
任职要求：
1 药学、药物制剂等相关专业，本科以上学历；有良好的沟通能力 。
2 3年以上制剂研发经验，具有独立制剂研发经历，有申报资料撰写经验；
3 熟悉GMP 、药品研发制剂研究相关指导原则，具有从实验室产品到中试产品的放大能力优先考虑；
注册主管
薪酬：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科及以上
岗位职责
1 整体负责公司注册部门的工作；
2 在药品注册申报工作中，就出现的问题及时与相关机构进行沟通 ；
3 组织公司内部和外部单位接受药监部门针对所有项目的各种现场核查 ；
4 各类与注册申报相关的外联工作 ；
5 负责收集政策法规 、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息，组织公司内部学习；
6 执行研发工作管理体系，以保证项目的进度和质量 ；
任职资格
1 药学相关专业，本科以上学历；
2 5年以上药品注册申报和研发工作经验，有项目管理经验和成功申报经验；
3 熟悉国内新药、仿制药注册法规、申报注册资料及申报注册流程，熟练撰写CTD申报资料；
4 能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，有较强的沟通协调、外联能力 。
